精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司，美国、英国、德国、日本设有联络处。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
联系地址：北京市建国门外大街16号东方瑞景
单位网站：www.med-pharmachina.com
科研护士
岗位性质： 全职 年龄要求： 不限
岗位职能： 护士/护理人员 学历要求： 大专以下
工作地点： 北京市 工作年限要求：不限
招聘人数： 若干 语言要求： 不限
薪水待遇： 面议
主要职责 ：
·根据GCP要求，协助医生组织临床试验，承担项目的实施、执行和临床监查工作
·妥善建立并管理项目文件资料系统，符合GCP及项目要求
·根据业务需要，及时提供临床试验相关技术支持
要求 ：
1．诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德
2．护理相关专业毕业，中专科或以上学历
3．1年左右临床工作经验，接受过GCP培训，有临床监查工作经验者更佳
4．良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系
5．熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等
6．较强的独立工作能力及团队合作精神
临床统计专员
岗位性质： 全职 年龄要求： 不限
岗位职能： 数据统计师 学历要求： 本科
工作地点： 北京市 工作年限要求： 一年以上
招聘人数： 若干 语言要求： 英语
薪水待遇： 面议
职位描述：
1.从统计学角度参与临床试验方案设计，包括样本量计算、终点指标及其分析方法的选择;
2.负责临床研究统计分析计划及统计分析报告的撰写；
3.统计分析流程的质量控制。
职位要求：
1.医学统计、流行病与生物统计学专业，本科及以上学历，会使用SAS软件；
2.英文听说读写流利；
3.良好的沟通能力和团队合作精神；
4.有1年以上临床项目统计经验者优先。
临床研究专员
岗位性质： 全职 年龄要求： 不限
岗位职能： 临床监察员 学历要求： 本科
工作地点： 北京市 工作年限要求：不限
招聘人数： 若干 语言要求： 英语
薪水待遇： 面议
主要职责
•按GCP要求，负责新药临床研究的组织、实施和临床监查
•确保临床研究按预定的时间和预算进行
•组织完成新药临床的各期协调会，促进临床研究的按计划进行
•配合公司做好与临床基地间的沟通与协调
•与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行
•深入了解行业的专业信息，为其他相关部门提供医学支持
•为公司市场部提供相应的临床技术支持
•建立各类相关专家网络
高级临床监查员（合同CRA）
岗位性质： 全职 年龄要求： 不限
岗位职能： 临床监察员 学历要求： 本科
工作地点： 北京市 工作年限要求： 二年以上
招聘人数：4 语言要求： 英语
薪水待遇： 面议
主要职责
•根据ICH－GCP要求，参照国际标准，负责药物临床试验的组织、实施、执行和临床监查
•根据项目计划、进度表及研究方案，确保临床项目高质量运作执行
•负责组织临床试验协调会，保持与研究单位良好的沟通与协调
•根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统
•根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持
要求
1．诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德
2．临床医学或药学相关专业毕业，大学本科或以上学历
3．英语六级或以上，听、说、读、写能力佳
4. 2年以上临床监查经验者佳；接受过GCP培训；有外企工作经验者佳
5．良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系
6．熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等
7．较强的独立工作能力及团队合作精神
8．良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差
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