苏州瑞博生物技术有限公司2007年1月成立，是专业发展基于RNA干扰机制的小核酸药物的高新技术企业。 小核酸在2001年的发现，促成了RNA干扰在基因功能研究方面的广泛应用，也促成了基于RNA干扰机制的小核酸制药领域的出现。目前国际上已经有10几个小核酸药物进入各期临床试验。我国小核酸制药产业的发展目前开始进入快速上升阶段，苏州瑞博以小核酸技术，核酸化学和病毒研究方面的极强阵容，已经完成了对小核酸制药高点冲击的布局， 现诚邀天下怀锦握瑜之士，共同打造我国小核酸制药产业的辉煌。
成长中的瑞博需要你的才情，成长中的中国小核酸产业需要你的奉献！苏州瑞博将是你施展身手的最佳舞台。
公司将根据您不同的资格和经历，聘任相应的职位，在10至50万的年薪范围内确定待遇标准，对特别优秀的人选，将给与期权激励。
请将您在生物制药方面的详细经历，成就和工资预期用电邮（wangf@sibio.com.cn）或电传（0512－57017802）发到苏州瑞博生物技术有限公司人事部王女士收。
邮政编码：100085
联系人：人事部王女士
传真：0512－57017802
EMAIL：wangf@sibio.com.cn
副总经理
工作地点： 江苏
招聘人数： 1-2
联系人：人事部王女士
EMAIL：wangf@sibio.com.cn
职位职责：
1. 参与公司总体战略规划的制定和重大问题的决策;
2. 指导和管理公司研发队伍，高效、有序地完成各项工作。负责研发部门的日常管理，制订研发部门的管理规则；领导并推动研发团队的组织建设，并对研发流程进行不断优化，建立起有利于实现公司目标的研发组织和产品开发流程，提升研发组织的绩效；
3. 负责新药项目立项及技术实施，负责新产品研发及报批工作，带领团队完成新药研发和新产品报批程序
4. 组织研发部门的内部技术讨论、解决实验过程中出现的各种疑难问题及与相关部门的协调工作
5. 参与国家级、市级和区级各项基金的申报工作;
6. 组织召集项目可行性分析、立项、结题、及中试的讨论。组织各立项课题的在研发部的实施，并对过程进行监控；
7. 承接对外加工以及委托研发业务，负责与客户进行在研新项目技术相关问题的沟通；
必备条件：
8. 优秀的组织策划分析判断和表达沟通协调能力，强烈的事业心和严谨，敬业，勤奋，积极的工作态度。擅于团队建设，影响力强，能够承受较大的工作压力。
9. 能够独立组织制定市场调研、拓展、策划、实施等工作，目标导向性和创新能力强。有解决实际问题的能力
基本资格条件
10. 药学，生物学，生物医学或生物技术相关专业，具有本科以上学历；
11. 具有新药研发工作经验，熟悉新药申报资料的撰写、整理；
符合以下条件至少二条者优先考虑：
12. 硕士以上学历，15年以上工作经验，5年以上高层管理工作经验;
13. 五年以上生物或化学新药新产品开发总监工作经验。
14. 具有生物医药行业8年以上工作经验。。
15. 具有一类或二类生物新药新药研发的成功经验，熟悉新药申报资料的撰写、整理；
16. 能独立申报新药，具有生物新药药研究及资料撰写与整理的丰富经验;
17. 熟悉生物新药研发程序，能指导开展制剂处方和工艺研究、质量标准研究;
18. 熟悉国家药品相关政策及法律、法规，对医药研发方面有丰富的管理经验和见解，优秀的沟通协调能力和组织管理能力；
19. 有较强的组织能力和项目管理经验，兼有国外相关工作经验或大型国际公司研发经验者优先;
20. 能够主动全面掌握核酸制药行业或相关行业的发展态势，根据公司的实际情况，提出研发部的发展方向、发展思路，进行新产品立项; 及时了解、掌握新药研发的相关政策、法规和动向，熟悉研发、生产各环节，能够不断开发新药、新产品和新技术;
21. 熟悉国家、市级和区级各项基金及申报程序，有一定的政府和专家关系网络;
22. 熟悉原料药和制剂的生产工艺和研发流程，具有海外市场拓展工作经历。
生物新药研发主管
工作地点： 江苏
招聘人数： 3
联系人：人事部王女士
EMAIL：wangf@sibio.com.cn
职位职责：
1. 参与公司总体战略规划的制定和重大问题的决策;
2. 指导和管理公司研发队伍，高效、有序地完成各项工作。负责研发部门的日常管理，制订研发部门的管理规则；领导并推动研发团队的组织建设，并对研发流程进行不断优化，建立起有利于实现公司目标的研发组织和产品开发流程，提升研发组织的绩效；
3. 负责新药项目立项及技术实施，负责新产品研发及报批工作，带领团队完成新药研发和新产品报批程序
4. 组织研发部门的内部技术讨论、解决实验过程中出现的各种疑难问题及与相关部门的协调工作
5. 参与国家级、市级和区级各项基金的申报工作;
6. 组织召集项目可行性分析、立项、结题、及中试的讨论。组织各立项课题的在研发部的实施，并对过程进行监控；
7. 承接对外加工以及委托研发业务，负责与客户进行在研新项目技术相关问题的沟通；
必备条件：
8. 优秀的组织策划分析判断和表达沟通协调能力，强烈的事业心和严谨，敬业，勤奋，积极的工作态度。擅于团队建设，影响力强，能够承受较大的工作压力。
9. 能够独立组织制定市场调研、拓展、策划、实施等工作，目标导向性和创新能力强。有解决实际问题的能力
基本资格条件
10. 药学，生物学，生物医学或生物技术相关专业，具有本科以上学历；
11. 具有新药研发工作经验，熟悉新药申报资料的撰写、整理；
符合以下条件至少二条者优先考虑：
12. 硕士以上学历，15年以上工作经验，5年以上高层管理工作经验;
13. 五年以上生物或化学新药新产品开发总监工作经验。
14. 具有生物医药行业8年以上工作经验。。
15. 具有一类或二类生物新药新药研发的成功经验，熟悉新药申报资料的撰写、整理；
16. 能独立申报新药，具有生物新药药研究及资料撰写与整理的丰富经验;
17. 熟悉生物新药研发程序，能指导开展制剂处方和工艺研究、质量标准研究;
18. 熟悉国家药品相关政策及法律、法规，对医药研发方面有丰富的管理经验和见解，优秀的沟通协调能力和组织管理能力；
19. 有较强的组织能力和项目管理经验，兼有国外相关工作经验或大型国际公司研发经验者优先;
20. 能够主动全面掌握核酸制药行业或相关行业的发展态势，根据公司的实际情况，提出研发部的发展方向、发展思路，进行新产品立项; 及时了解、掌握新药研发的相关政策、法规和动向，熟悉研发、生产各环节，能够不断开发新药、新产品和新技术;
21. 熟悉国家、市级和区级各项基金及申报程序，有一定的政府和专家关系网络;
22. 熟悉原料药和制剂的生产工艺和研发流程，具有海外市场拓展工作经历。 |
