| 北京赛科药业有限责任公司以原北京第二制药厂为主体,于 2002 年改制成为集生产、研发、销售为一体的大中型高新技术制药企业。企业致力于生产心脑血管类、抗生素类制剂产品和化学原料药,并对抗肿瘤类药品有所研究。 北京赛科药业由北京医药集团有限责任公司注资 11855 万元绝对控股, 2005 年 8 月,北京医药集团战略重组,将北京赛科药业改组为其处方药事业部,在集团公司的整体规划下,北京赛科药业正向高度专业化企业的方向迈......
招聘:SOP审核员 联系人:人事部 邮编:100021 地址:北京市朝阳区劲松三区甲302号华腾大厦1101室 工作地点:北京 招聘人数:若干名 学历要求:本科 工作年限:五年以上 薪水范围:面议 职位待遇和职责: 岗位概述:指导公司员工按规定起草SOP,按照GMP要求审核SOP。 任职资格: 1、本科以上学历,性别不限,药学相关专业; 2、英语要求四级以上; 3、具有五年以上药品生产和质量管理工作经验; 4、专业的药学知识,丰富的实践经验,有较强的动笔能力。
招聘:销售助理 联系人:人事部 邮编:100021 地址:北京市朝阳区劲松三区甲302号华腾大厦1101室 工作地点:北京 招聘人数:若干名 学历要求:大专 工作年限:一年以上 薪水范围:面议 岗位职责: 1、销售数据整理分析,跟进、协助处理与销售相关的各类事项 2、协助制定销售目标,协助销售人员完成销售目标 3、协助招标事项
任职要求: 1、要求大专以上学历 2、有活动策划能力及经验,熟练使用办公软件 3、具备财会、统计专业学历或相应岗位工作经历2年以上 4、医药背景优先
招聘:分析项目负责人 联系人:人事部 邮编:100021 地址:北京市朝阳区劲松三区甲302号华腾大厦1101室 工作地点:北京 招聘人数:若干名 学历要求:硕士研究生 工作年限:三年以上 薪水范围:面议 职位描述/要求: 1、药学、化学分析或相关专业硕士以上学历。 2、三年以上药分或相关工作经验。 3、熟悉生产工艺管理、工艺设备管理、常规的理化检验仪器及检验程序,熟悉研发过程,可以熟练的整理产品资料、检验方法的制订到工艺中、小试试制。 4、熟练掌握研发和放大生产的知识,熟悉GMP知识。 5、熟悉电脑的文档操作及良好英语水平。 6、熟悉政府有关医药方面的政策法规
招聘:分析工程师(理化) 联系人:人事部 邮编:100021 地址:北京市朝阳区劲松三区甲302号华腾大厦1101室 工作地点:北京 招聘人数:若干名 学历要求:本科 工作年限:三年以上 薪水范围:面议 职资格: 1、本科以上学历,性别不限,药物分析、工业分析或相关专业; 2、英语六级以上; 3、四年以上从药经验,懂得制药行业的相应法规,有非常坚实的分析化学基础。 4、熟悉药品检验的各种分析方法(包括CP、USP附录理化部分);熟悉实验室仪器设备原理和维修技术,能够独立起草并审核各种实验室仪器设备的校验方案;帮助分析人员解决分析中遇到的技术疑难,对实验人员进行技能培训。 5、对美国药典(USP)、欧洲药典有一定的了解。 招聘:化学分析员(理化) 联系人:人事部 邮编:100021 地址:北京市朝阳区劲松三区甲302号华腾大厦1101室 工作地点:北京 招聘人数:若干名 学历要求:本科 工作年限:一年以上 薪水范围:面议 任职资格: 1、大学本科以上学历,性别不限,药物分析、工业分析及相关专业; 2、两年以上从药经验,懂得制药行业的相应法规,有比较坚实的分析化学基础; 3、熟悉药品检验的各种分析方法(包括高压液相,气相,溶出度,红外和滴定等);熟悉实验室仪器设备原理和简单维修技术。 4、对美国药典(USP)、欧洲药典有一定的了解。
招聘:合成项目负责人/研发 联系人:人事部 邮编:100021 地址:北京市朝阳区劲松三区甲302号华腾大厦1101室 工作地点:北京 招聘人数:若干名 学历要求:硕士研究生 工作年限:一年以上 薪水范围:面议 任职条件: 1、药物化学或有机合成硕士学历,英语六级。 2、具有一定的图谱解析能力。 3、具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力。 4、具有优秀的职业精神和团队合作精神,能在压力比较大的情况下完成工作。 5、为人谦和,待人热情,忠实可靠,能严守企业秘密。 岗位职责: 1、负责新产品的小试工艺及中试工艺的研究。 2、制订承担项目的技术路线方案和工作计划,并由主管批准认可后执行。 3、负责对技术员进行培养和工作辅导。 4、公司安排的其他工作。
招聘:QA检查员(QC实验室的监控检查方向) 联系人:人事部 邮编:100021 地址:北京市朝阳区劲松三区甲302号华腾大厦1101室 工作地点:北京 招聘人数:若干名 学历要求:大专 工作年限:三年以上 薪水范围:面议 任职要求: 1、药物分析,化学分析专业专科以上学历; 2、具备三年以上QC实验室验验工作经验; 3、能够熟练阅读英文专业技术资料; 4、熟悉《药品生产质量管理规范》等相关法规; 5、工作细心、认真、敬业、有责任心。 工作职责: 1、负责对QC实验室日常工作的监督管理; 2、负责批检验记录的审核放行; 3、负责与QC实验室相关验证的数据审核; 4、负责实验室OOS、偏差、改变控制的管理工作。
|