成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称康弘药业集团)是一家现代化医药企业集团,总部位于四川成都,下属9家公司,是国家科技部认定的高新技术企业和省、市重点优势企业,中国医药工业百强。集团现有员工2000余人,拥有占地面积28万余平方米的天然药、化学药和生物药物生产基地,年销售额逾10亿元,网络遍布全国30个省市、自治区及东南亚。 康弘集团始终坚持以产品创新、技术创新为主导的创新型发展战略,走专业化发展道路,致力于天然药物、化学药物、生物制药的药品研发、生产和销售,逐步形成了自己的核心竞争力。集团现拥有多项国际发明专利,以及“松龄血脉康胶囊”、“一清胶囊”等一批年销售额过亿的知名产品。2005年,成都康弘生物科技有限公司成立,与美国多家企业建立了合作关系,为集团在21世纪生物技术经济浪潮中继续引领潮流,奠定了坚实的基础。 集团一贯坚持“外引内育、用人所长”的人才战略方针,将人才视作企业最宝贵的财富,在引进优秀人才加盟我们事业的同时,努力为每一个员工提供其职业发展的平台。在此,我们衷心希望优秀的您加入到我们这个充满生机、蓬勃发展的大家庭中,在这个充满机遇与挑战的时代,共同实现“康平盛世,弘济众生”的伟大理想!
联系地址:四川省 成都市 金牛区 蜀西路36号 联系电话:028-87518905 联 系 人:人力资源部 王先生 电子邮箱:hr1@cn-kanghong.com 单位网站:www.cn-kanghong.com
项目合作经理 岗位性质: 全职 年龄要求: 不限 岗位职能: 市场分析/调研人员 市场企划专员 学历要求: 本科 工作地点: 成都市 工作年限要求: 二年以上 招聘人数:1 语言要求: 英语 薪水待遇: 面议
岗位职责: 1.根据集团发展战略,开展对外合作项目的收集和筛选; 2.组织对外合作项目论证(技术可行性、市场可行性等); 3.开展对外合作项目市场前景分析、市场调研等工作; 4.组织开展对外合作项目的合作洽谈与项目评估。
任职要求: 1.医药相关专业,本科及以上学历; 2.二年以上医药企业相关工作经验; 3.有新药开发、新产品立项等研发工作经验或市场调研、市场研究、产品经理等市场工作经验或国际项目合作、国际销售等工作经验; 4.英语熟练。
简历请投递至hr2@cn-kanghong.com
生产部行政专员 岗位性质: 全职 年龄要求: 不限 岗位职能: 其他 药品生产/质量管理 学历要求: 本科 工作地点: 成都市 工作年限要求: 一年以上 招聘人数:1 语言要求: 英语 薪水待遇: 面议
岗位职责: 1.生产管理:负责编写冻干车间生产管理文件和审核生产操作、设备操作、清洁操作文件;监督检查车间员工对各自岗位的工作职责、操作规程的执行情况,以及当日岗位工作生产任务完成情况;负责初步审核已完成的批生产记录及批包装记录。 2.生产培训:负责对各生产岗位员工的法规、管理文件及实际操作的培训工作。 3.生产技术:会同有关部门进行相关生产设备的验证、生产工艺验证工作。 4.组织生产:按生产部下达的生产指令组织生产,按时完成生产任务并对产品质量负责。 5.生产安全:负责生产现场的管理工作,按程序处理生产中的各种事故和偏差;及时发现事故、隐患,杜绝各类生产安全、质量事故的发生。 6.负责车间文件管理、员工培训、现场巡检文件管理、标识管理等工作。
任职要求: 1.药学、化学等相关专业大专及以上学历,工程师或执业药师等相应职称; 2.三年以上大中型制药企业生产技术管理经验,具有GMP生产管理及冻干、水针生产的实际工作经验; 3.具有较强的责任意识,较强的计划、协调、组织和人际交往能力,善于处理生产现场的突发事件; 4.熟练使用电脑办公软件,英语听说读写熟练。 简历请投递至hr1@cn-kanghong.com
质管部副经理 岗位性质: 全职 年龄要求: 不限 岗位职能: 药品生产/质量管理 学历要求: 本科 工作地点: 成都市 工作年限要求: 三年以上 招聘人数:1 语言要求: 英语 薪水待遇: 面议
岗位职责: 1.认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》以及有关方针政策,加强公司的质量管理工作,实行质量否决权; 2.制定与展开质量方针、目标,负责组织起草、编制质量管理制度、质量责任制度,负责审核经营各环节的质量程序文件,并指导、检查、督促实施; 3.负责编制、分解、实施年度质量计划的指标,组织落实GSP的各项具体工作; 4.指导质量管理、验收、养护和质量查询工作,接受公司内部及有关质量技术问题的咨询; 5.负责处理用户有关药品质量问题的来信来访及负责药品质量事故或质量投诉的调查处理及报告; 6.负责组织质量查询和投诉的处理。
任职要求: 1.药学相关专业,本科及以上学历; 2.有3年以上药品经营公司质量部经理工作经验; 3.具有执业药师资格,药师证在药品经营单位注册满3年。
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