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美国和加拿大的研究人员在Science的网络版发表了一篇文章，提出了关于克隆氏症的新发现。
在美国，有超过1 百万人患有克隆氏症，这是一种发炎性肠道疾病(IBD)。研究作者Judy H.Cho表示，这项研究结果提出了一条重要的发炎路径，以及导致克隆氏症的基因变化。
由于IBD具有家族性倾向，且某些人种特别容易发生，尤其是犹太人，所以科学家长久以来便怀疑遗传在克隆氏症中扮演重要的角色。之前的研究中辨认出一个与克隆氏症有关的基因突变CARD15，但是只有这个基因的突变，并不能代表所有的病例。
因此，国际研究团队测试了克隆氏症患者超过300,000个单一核酸多型性(SNP)，并与没有罹患克隆氏症的受试者之SNP进行比较。结果发现三种SNP与克隆氏症最有关，其中二个SNP位于CARD15 基因中。但是，第三个SNP位于另外一条染色体的另外一个基因interleukin-23 (IL-23)中。
这个基因编码一条主要的发炎路径，当发生突变时，与克隆氏症有很大的关连性。研究人员相信，抑制IL-23 的活性或改变这条路径，将是一种有效的IBD治疗方法。这项发现提供了治疗克隆氏症和溃疡性结肠炎之药物研发的关键目标。
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